Клео-черепная дисплазия - очень редкое генетическое заболевание, в котором происходит задержка развития костей черепа и плечевого региона ребенка.
Основные особенности этого типа дисплазии включают:
- Задержка при закрытии молейры у ребенка;
- Подбородок и лоб выступают;
- Очень широкий нос;
- Более короткие или отсутствующие ключицы;
- Узкие плечи и очень гибкие;
- Поздний рост зубов.
Кроме того, болезнь может также влиять на позвоночник, и в таких случаях, например, такие другие проблемы, как сколиоз и короткий рост.
Кто может заразиться этим заболеванием
Клео-черепная дисплазия чаще встречается у детей, у которых один или оба родителя заболевают, однако, поскольку это вызвано генетическим расстройством, cleo-Cranial Dysplasia может также возникать у детей людей, у которых нет заболевания из-за мутации генетика.
Однако это заболевание очень редко встречается только у одного случая в каждом 1 миллисе рождении во всем мире.
Как подтвердить диагноз
Диагноз расщепления купидокраниальной ткани обычно производится педиатром после наблюдения за характеристиками заболевания. Следовательно, может потребоваться провести диагностические тесты, такие как рентгеновские снимки, например, для подтверждения изменений в костях в черепе или сундуке.
Как делается лечение?
Во многих случаях нет необходимости делать какие-либо виды лечения, чтобы исправить изменения, вызванные кледокраниальной дисплазией, поскольку они не препятствуют развитию ребенка и не препятствуют ему иметь хорошее качество жизни.
Однако в случаях большей уродства врачу рекомендуется рекомендовать проведение стоматологических операций для размещения зубных протезов или удаления зубов, корректировки структуры боа и его естественного развития.
Кроме того, во время развития ребенка важно регулярно посещать педиатр и ортопеда, чтобы оценить возникновение новых осложнений, которые необходимо решить для улучшения качества жизни ребенка.
