Рабдомиосаркома - это тип рака, который развивается в мягких тканях и поражает в основном детей и подростков в возрасте до 18 лет. Этот тип рака может появиться практически во всех частях тела, поскольку он развивается там, где есть скелетные мышцы, однако он также может появиться в некоторых органах, таких как мочевой пузырь, простата или влагалище.
Обычно рабдомиосаркома формируется во время беременности, даже в эмбриональной фазе, когда клетки, из которых формируются скелетные мышцы, становятся злокачественными и начинают бесконтрольно размножаться, вызывая рак.
Рабдомиосаркома излечима, если диагностика и лечение проводятся на ранних стадиях развития опухоли, с большей вероятностью излечения, если лечение начинается вскоре после рождения ребенка.
Виды радиомиосаркомы
Существует два основных типа рабдомиосаркомы:
- Эмбриональная рабдомиосаркома, которая является наиболее распространенным типом этого рака и чаще всего встречается у младенцев и детей. Эмбриональная рабдомиосаркома имеет тенденцию развиваться в области головы, шеи, мочевого пузыря, влагалища, простаты и яичек;
- Альвеолярная рабдомиосаркома, которая чаще всего встречается у детей старшего возраста и подростков, поражая в основном мышцы груди, рук и ног. Этот рак получил свое название потому, что опухолевые клетки образуют небольшие полости в мышцах, называемые альвеолами.
Кроме того, когда в яичках развивается рабдомиосаркома, она становится известна как паратестикулярная рабдомиосаркома, чаще встречается у людей в возрасте до 20 лет и обычно приводит к отеку и боли в яичке. Узнайте о других причинах отека яичек
Симптомы рабдомиосаркомы
Симптомы рабдомиосаркомы различаются в зависимости от размера и расположения опухоли, которые могут быть:
- Массу, которую можно увидеть или почувствовать в области конечностей, головы, туловища или паха;
- Покалывание, онемение и боль в конечностях;
- Постоянная головная боль;
- Кровотечение из носа, горла, влагалища или прямой кишки;
- Рвота, боли в животе и кишечные запоры, в случае опухолей в брюшной полости;
- Пожелтевшие глаза и кожа при опухолях желчных протоков;
- Боль в костях, кашель, слабость и потеря веса, когда рабдомиосаркома находится на более поздней стадии.
Диагностика рабдомиосаркомы проводится с помощью анализов крови и мочи, рентгеновских снимков, компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии и биопсии опухоли для проверки наличия раковых клеток и определения степени злокачественности опухоли. Прогноз рабдомиосаркомы варьируется от человека к человеку, однако чем раньше будет поставлен диагноз и начнется лечение, тем больше шансов на излечение и тем меньше вероятность повторного появления опухоли во взрослом возрасте.
Как проводится лечение
Лечение рабдомиосаркомы должно быть начато как можно скорее по рекомендации терапевта или педиатра в случае детей и подростков. Обычно показана операция по удалению опухоли, особенно когда болезнь еще не достигла других органов.
Кроме того, химиотерапия и лучевая терапия также могут использоваться до или после операции, чтобы попытаться уменьшить размер опухоли и устранить возможные метастазы в организме.
Лечение рабдомиосаркомы у детей или подростков может иметь некоторое влияние на рост и развитие, вызывая проблемы с легкими, задержку роста костей, изменения в половом развитии, бесплодие или проблемы с обучением.
Была ли эта информация полезна?
да нет
Ваше мнение важно! Напишите здесь, как мы можем улучшить наш текст:
Любые вопросы? Щелкните здесь, чтобы получить ответ.
Электронная почта, на которую вы хотите получить ответ:
Проверьте письмо с подтверждением, которое мы вам отправили.
Твое имя:
Причина посещения:
--- Выберите причину --- БолезньЖивите лучше Помогите другому человекуПолучите знания
Вы медицинский работник?
НетВрачФармацевтикаМедсестраНетологиБиомедицинские препаратыФизиотерапевтКосметологДругое
Библиография
- INCA. Рабдомиосаркома - версия для медицинских работников. Доступно в: . Доступ 25 мая 2020 г.
- Моретти, Джована. и другие. Рабдомиосаркома головы и шеи: 24 случая и обзор литературы. Braz. j. оториноларингол. (Показ.). v. 76, п. 4. п. 533-537, 2010. Доступно с.
- HOLCOMB III, G.W. et al. Эшкрафт: детская хирургия. 6-е изд. Рио-де-Жанейро: Elsevier, 2017. С. 743-751.
