редкие заболевания

Комок во влагалище может быть киста Gartner, необычное состояние, которое возникает из-за пороков развития у плода во время беременности. Обычно во время беременности плод имеет канал Gartner, ответственный за формирование мочевой и репродуктивной системы, который должен исчезнуть после рождения. Однако в некоторых случаях он остается и в конечном итоге наполняется жидкостью, вызывая вагинальную кисту, которая не может вызывать никаких симптомов до взрослой жизни. См. Другие распространенные типы кист во влагалище. Лечение кисты

Недоедание Kwashiorkor - это расстройство питания, которое чаще всего встречается в регионах, где голодают люди, например, в Африке к югу от Сахары, в Юго-Восточной Азии и Центральной Америке, чаще встречается в наводнениях, засухе или в политическом времени, например, Этот синдром возникает из-за плохого питания, вызванного отсутствием белка в рационе, и может вызывать такие симптомы, как потеря веса, изменения цвета кожи и волос и отек в ногах и животе. Чистый квашиоркор характеризуется недостаточным потреблением белка, при достаточном потреблении калорий, и его можно спутать с маразмом, кото

Синдром Картагенера, также известный как первичная цилиарная дискинезия, представляет собой генетическое заболевание, характеризующееся изменениями в структурной организации ресничек, которые вызывают дыхательные пути. Таким образом, это заболевание характеризуется тремя основными симптомами: Синусит , что соответствует воспалению пазух. Вот как определить синусит; Бронхоэктазис , который состоит из увелич

Синдром Морквио - редкое, серьезное и неизлечимое генетическое заболевание, которое предотвращает рост позвоночника, когда ребенку все еще 3, 6 или 8 лет. Необработанное заболевание встречается в среднем у одного из 700 000 человек и влияет на весь скелет, ухудшая мобильность. Главная особенность этого заболевания заключается в том, что он ухудшает рост всего скелета, особенно позвоночника, в то время как остальная часть тела и органов поддерживает нормальный рост, и поэтому болезнь ухудшает

Множественная химическая чувствительность (MCS) - это редкий тип аллергии, который проявляется в виде таких симптомов, как раздражение глаз, насморк, затрудненное дыхание и головная боль, когда субъект подвергается ежедневным химическим веществам в качестве новой одежды, запах шампуня или других косметических продуктов, загрязнение автомобиля, алкоголь и так далее. Его основной причиной является внутреннее загрязнение зданий. Этот редкий тип тяжелой аллергии также называется химическая непереносимость и химическая гиперчувствительность. В наиболее тяжелых случаях заболевания может быть необходи

Врожденная анальгезия - редкое заболевание, которое заставляет человека не чувствовать никакой боли. Это заболевание можно также назвать врожденной нечувствительностью к боли и заставляет его страдальцев не воспринимать различия в температуре и легко гореть, и хотя они чувствительны к прикосновению, они не могут чувствовать, что физическая боль подвержена серьезной травме, даже дробящие конечности. Боль - это сигнал, излучаемый телом, который служит для защиты. Это указывает на признаки опасности, когда суставы используются экстремально, а также помогают идентифицировать такие заболевания, как

Эписпадия - редкий дефект гениталий, который может встречаться как у мальчиков, так и у девочек, которые идентифицируются в раннем детстве. Это изменение приводит к открытию уретры, канала, который выводит мочу из мочевого пузыря из организма, не находится в нужном месте, вызывая мочу через отверстие в верхней части полового органа. Хотя оба являются изменениями в открытии уретры, эписпадия реже, чем гипоспадия, в которой открытие уретры находится в нижней области полового органа. Лучше понять, что такое гипоспадия и как их лечить. 1. Мужской Эписпадия Эписпадия мужского пола, также известная к

Синдром горцев - редкое заболевание, характеризующееся задержкой в ​​физическом развитии, что делает человека похожим на ребенка, когда он или она на самом деле взрослый. Диагноз в основном сделан на физическом обследовании, поскольку характеристики очень очевидны. Однако пока неизвестно, что на самом деле вызыв

Синдром Арнольда-Киари - редкая генетическая аномалия, в которой наблюдается нарушение центральной нервной системы, и может привести к нарушению равновесия, потере координации движений и нарушению зрения. Эта уродство чаще встречается у женщин и обычно возникает во время развития плода, где мозжечок, который является частью мозга, ответственного за равновесие, развивается не

Синдром красного человека является условием, которое может произойти немедленно или в течение нескольких дней после использования антибиотического ванкомицина из-за реакции гиперчувствительности к этому препарату. Этот препарат можно использовать для лечения ортопедических заболеваний, эндокардита и общих кожных инфекций, но его следует использовать с осторожностью, чтобы избежать этой возможной

Системный эпидермальный necrolysis, или NET, является редким заболеванием кожи, характеризующимся наличием поражений по всему телу, что может привести к постоянному пилингу кожи. Это заболевание в основном вызвано использованием лекарств, таких как аллопуринол и карбамазепин, но также может быть результатом бактери

Врожденная глаукома - редкая глазная болезнь, которая поражает детей от рождения до 3 лет, вызванных повышенным давлением внутри глаза из-за скопления жидкости, которая может повлиять на зрительный нерв и привести к слепоте при отсутствии лечения. У ребенка, родившегося с врожденной глаукомой, есть такие симптомы, как облачная и опухающая роговица и увеличенные глаза. В тех местах, где нет глазного теста, он обычно обнаруживается только через 6 мес

Фатальная семейная бессонница, также известная под аббревиатурой IFF, является редким заболеванием, которое поражает белок мозга, вызывая неизлечимую бессонницу, которая может поражать людей или животных и чаще всего обнаруживается в возрасте от 30 до 60 лет. Эта болезнь очень серьезная и часто приводит к смерти, ее причины генетические, часто в одной семье. По оценкам, в мире насчитывается 27 семей, страдающих этим заболеванием, большинство из них в Европе. Симптом

Синдром Кавасаки - редкое заболевание, характеризующееся воспалением стенки кровеносных сосудов, что приводит к появлению сыпи, лихорадки, увеличению лимфатических узлов и у некоторых детей воспаление сердца и суставов. Это заболевание не является заразным и чаще всего встречается у детей в возрасте 5 лет, особенно среди мальчиков. Синдром Кавасаки обычно вызван изменениями иммунной системы, что застав

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия, также известная как PNH, представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся изменением мембраны эритроцитов, что приводит к его разрушению и элиминированию компонентов эритроцитов в моче, поэтому считается хронической гемолитической анемией. Ночной термин относится к периоду дня, когда самый высокий уровень разрушения эритроцитов наблюдался у людей с этим заболеванием, но исследования показали, что гемолиз, то есть разрушение эритроцитов, происходит в любое время суток у людей с гемоглобинурии.

Дерматомиозит - редкое воспалительное заболевание, которое в основном поражает мышцы и кожу, вызывая мышечную слабость и поражения кожи. Это чаще встречается у женщин и чаще встречается у взрослых, но может встречаться у людей в возрасте до 16 лет, называемых дерматомиозитом у детей. Иногда дерматомиозит связан с раком и может быть признаком развития некоторых видов рака, таких как рак легких, молочной железы, яичника, предстательной железы и толстой кишки. Он также может быть связан с другими заболеваниями имму

Полимиозит - это редкое, хроническое и дегенеративное заболевание, характеризующееся прогрессирующим воспалением мышц, вызывающим боль, слабость и затруднение в выполнении движений. Воспаление обычно происходит в мышцах, связанных с сундуком, то есть, например, может быть участие шеи, бедра, спины, бедер и плеч. Основная причина полим

Синдром Хорнера, также известный как окулопатический паралич, является редким заболеванием, вызванным прерыванием передачи нерва от мозга к лицу и глазу с одной стороны тела, что приводит к уменьшению размера зрачка, опускающему веко и уменьшению пот на стороне пострадавшего лица. Этот синдром может быть вызван медицинской проблемой, такой как инсульт, опухоль или повреждение спинного мозга, например, или даже по неизвестной причине. Разрешение синдрома Хорнера - это лечение причины, вызывающей его. Какие симпто

Синдром Бердона - редкое заболевание, которое в основном поражает девочек и вызывает проблемы в кишечнике, мочевом пузыре и желудке. Как правило, люди с этим заболеванием не мочат и не кормят, и их нужно кормить катетером. Этот синдром может быть вызван генетическими или гормональными проблемами, симптомы возникают вскоре после рождения, что может быть изменением формы и функции мочевого пузыря, кот

Головная боль в салонах не вылечивает, потому что неизвестно, в чем заключается ее причина и используемые лекарства, хотя улучшение интенсивности боли и уменьшение ее частоты не может окончательно прекратиться. Название головной боли в салонах связано с характеристикой заболевания. Головная боль указывает на головную боль и в салонах означает, что она возникает время от времени. Часто