редкие заболевания

Синдром Kluver-Bucy - редкое расстройство мозга, которое возникает из-за поражений в теменных долях, что приводит к поведенческим изменениям, связанным с памятью, социальным взаимодействием и сексуальным функционированием. Как правило, этот синдром вызван сильными ударами по голове, однако это может также произойти, когда париетальные доли зависят от дегенеративного заболевания, такого как болезни

Каталепсия - это расстройство, которое мешает человеку двигаться из-за мышечной жесткости, однако чувства и жизненные функции продолжают функционировать, что может занять от нескольких минут до нескольких часов, а в редких случаях может длиться до нескольких дней. Есть истории о людях, погребенных заживо во время каталептического состояния, которые сегодня были бы невозможны, поскольку есть устройства, которые обнаруживают жизненно важные функции, такие как электроэнцефалограмма и

Синдром Рея - редкая и серьезная, часто смертельная болезнь, которая вызывает воспаление головного мозга и быстрое накопление жира в печени. Обычно заболевание проявляется как тошнота, рвота, спутанность сознания или бред. Причины синдрома Райя связаны с определенными вирусами, такими как вирус гриппа или ветряной оспы, а также использование лекарств, полученных из аспирина или салицилата, для лечения ли

Ласса-лихорадка - редкая вирусная инфекционная болезнь, необычная в Бразилии, которая передается зараженными животными, такими как пауки и грызуны, в основном крысы из таких регионов, как Африка. Симптомы лихорадки Ласса могут занять до 3 недель, поэтому лицо, которое подозревает болезнь после пребывания в Африке, должно проконсультироваться с врачом общ

Аллергия на воду, известная как аквагенная крапивница, является редким заболеванием, при котором кожа развивает красные и раздраженные пятна вскоре после контакта с кожей, независимо от температуры или состава. Таким образом, люди с этим состоянием обычно проявляют аллергию на любой тип воды, например, море, бассейн, пот, горячий, холодный или даже фильтрованный для питья. Как правило

Бубонная чума, широко известная как Черная чума, является серьезной и часто смертельной болезнью, вызванной бактерией Yersinia pestis , которая передается через блох животных грызунов людям. У этой чумы была очень важная вспышка в средние века, в результате которой погибло почти 30% населения Европы, но сегодня она встречается довольн

Голубь грудь - популярное название, данное редкой мальформации, научно известной как Pectus carinatum , в которой кость грудины более выведена, вызывая значимость в сундуке. В зависимости от степени изменения этот свес может быть довольно заметным или оставаться незамеченным. Как правило, у ребенка с

Диффузный кожный мастоцитоз - редкое заболевание, вызванное нарушением иммунной реакции, когда тучные клетки (защитные клетки) накапливаются в тканях кожи или других тканях организма, особенно в костном мозге и желудочно-кишечном тракте. Мастоцитоз может быть ограничен кожей или может включать другие органы, такие как желудок, кишечник, печень, селезенка, лимфатические узлы и кости. Хотя он редко встречается, он может быть связан с

Синдром Фогт-Коянаги-Харада - редкое заболевание, которое поражает ткани, содержащие меланоциты, такие как глаза, центральную нервную систему, ушные и кожу, вызывая воспаление в сетчатке глаза, часто ассоциирующееся с проблемами дерматологии и слуха. Этот синдром встречается в основном у молодых людей в возрасте от 20 до 40 лет, причем наиболее подвержены женщины. Лечение состоит из введения кортикостероидов и иммуномодуляторов. Какие причины Причина заб

Цистиноз - врожденное заболевание, при котором организм накапливает избыток цистина, аминокислоту, которая, когда она находится в избытке внутри клеток, вырабатывает кристаллы, которые препятствуют правильному функционированию клеток, и, следовательно, это заболевание может поражать несколько органов тела, делятся на 3 основных типа: Нефропатический цистиноз : в основном поражает почки и возникает у ребенка, но может развиваться в другие части тела, как глаза; Промежуточный цистиноз: он похож на нефропатический цистиноз, но начинает развиваться в подростковом возрасте; Окулярный цистиноз : наим

Аутоиммунный энцефалит - это воспаление головного мозга, которое возникает, когда иммунная система атакует сами клетки головного мозга, нарушая их функционирование и вызывая такие симптомы, как покалывание в теле, визуальные изменения, судороги или тряска, например, которые могут или не могут вызывать осложнения. Это заболевание встречается редко и может быть нацелено на людей всех возрастов. Существуют различные типы аутоиммунного энцефалита, потому что они зависят от типа антитела, который атакует клетки и область пораженного мозга. Некоторые из основных примеров - это

Аутоиммунный гепатит - это заболевание, которое вызывает хроническое воспаление в печени из-за нарушения в иммунной системе, которое распознает свои собственные клетки как чужеродные и нападает на них, вызывая повреждение функции печени и таких симптомов, как боль в животе, пожелтение кожи или например, сильная тошнота. Аутоиммунный гепатит обычно встречается до 30 лет и чаще встречается у женщин. Пока не известно точной причины этого заболевания, которое, вероятно, связано с генетическими изменениями, но следует помнить, что он не является заразным заболеванием и поэтому не перенос

Арахноидальная киста состоит из доброкачественного поражения, образованного спинномозговой жидкостью, которая развивается между арахноидной мембраной и мозгом. В более редких случаях он может также образовываться в спинном мозге. Эти кисты могут быть первичными или врожденными, когда они образуются во время развития ребенка во время беременности или вторично, когда они образуются на протяжении всей жизни из-за травмы или ин

Синдром Линча - редкое генетическое заболевание, которое увеличивает риск развития рака толстой кишки или кишечника и может даже вызвать начало этого рака у молодых людей. Обычно семьи, у которых синдром Линча, имеют аномально большое число случаев рака кишечника, что может помочь врачу добраться до диагноза. Хот

Синдром Трехара Коллинза - это редкое генетическое заболевание, характеризующееся плохой формой головы и лица, оставляя человека с опущенными глазами и децентрализованной челюстью. Из-за плохого формирования кости у людей с этим синдромом могут быть очень трудные слуха, дыхания и еды, однако синдром Трехара Коллинза не увеличивает р

Синдром Алагилла - редкое генетическое заболевание, которое оказывает сильное воздействие на несколько органов, особенно на печень и сердце, и может быть фатальным. Это заболевание характеризуется недостаточностью желчных и печеночных протоков, что приводит к накоплению желчи в печени, что препятству

Болезнь Хартнупа - это редкое и наследственное заболевание, характеризующееся образованием кожных высыпаний и изменений мозга. Это расстройство влияет на то, как организм обрабатывает аминокислоты, а носители этого заболевания не могут поглощать некоторые аминокислоты на уровне кишечника, а также не правильно преобразовывать триптофан и, как следствие, выделяют их в избыточных количествах в моче, вызывающих очень характерные симптомы, поскольку определенные аминокислоты остаются в организме в гораздо меньших количествах, чем обычные конфедераты. Болезнь Хартнупа возникает, когда человек наследу

Синдром Зеллвегера - редкое генетическое заболевание, которое вызывает изменения в скелете и лице, а также серьезный ущерб важным органам, таким как сердце, печень и почки. Кроме того, также характерно отсутствие недостатка силы, трудности с прослушиванием и судороги. Младенцы с этим синдромом обычно проявляют п

Синдром Шей-Драгера, также называемый многосистемной атрофией с ортостатической гипотензией, является редким заболеванием неизвестной причины, характеризующимся тяжелым и прогрессирующим нарушением центральной и автономной нервной системы, которая контролирует непроизвольные функции организма, Существует 3 типа этого синдрома: Синдром паркинсонического синдрома : помимо типичных симптомов заболевания, сходство с болезнью Паркинсона, где человек также представляет медленные движения, мышечную жесткость и тремор; Синдром мозжечкового застенчивого драже : в дополнение к типичным симптомам заболева

Гигантизм - редкое заболевание, в котором организм имеет избыточный гормон роста, в результате чего органы и части тела вырастают больше, чем обычно. Когда болезнь возникает от рождения, она известна как гигантизм, но если заболевание происходит во взрослой жизни, обычно в возрасте 30 или 50 лет, оно известно как акромегалия. В обоих случаях заболевание вызвано изменением гипофиза, места головного мозга, которое вырабатывает гормон роста, и поэтому лечение проводится для уменьшения производства гормона, что может быть сделано посредством хирургического вмешательства, использование мед