редкие болезни

Квашиоркор - это тип недоедания, который возникает из-за недостатка белка в рационе, вызывая такие симптомы, как потеря веса, изменения и отеки ног и живота. Понять, почему это происходит, каковы симптомы и как проводится лечение

Арахноидальная киста - это мешок с жидкостью, обычно расположенный в головном мозге, который может быть врожденным или приобретенным, вызывая такие симптомы, как сильная головная боль, головокружение или затруднения при ходьбе. Посмотреть другие симптомы, основные причины и лечение

Мальформация Арнольда-Киари - это редкое генетическое заболевание, которое обычно возникает во время внутриутробного развития плода, симптомы которого могут проявиться только в зрелом возрасте. Узнайте больше об этом синдроме, основных симптомах и методах лечения.

Водянка плода - это редкое заболевание, при котором скопление жидкости происходит в разных частях тела ребенка. Понять, как это происходит, как определить и какие формы лечения доступны.

Пигментная ксеродермия - это генетическое заболевание, характеризующееся появлением на коже веснушек и пятен, а также склонностью к сильным ожогам на коже. Узнайте больше о пигментной ксеродермии, симптомах, причинах и способах лечения

Алькаптонурия - редкое заболевание, которое приводит к появлению темных пятен на коже, жесткости хрящей и темной мочи. Понять, что такое алкаптонурия, каковы симптомы и каким должно быть лечение

Лечение синдрома короткой кишки основано на адаптации пищевых продуктов и пищевых добавок, чтобы компенсировать пониженное всасывание витаминов и минералов, вызванное отсутствием части кишечника, чтобы пациент не страдал от истощения.

Остеопетроз - редкое генетическое заболевание, при котором кости более плотные и хрупкие, чем обычно, из-за изменений в функционировании клеток, которые действуют в процессе образования и разрушения костей. Разберитесь лучше, что такое остеопетроз, симптомы

Молярная беременность, также называемая пузырным заносом, является редким заболеванием, которое вызывает такие симптомы, как сильная рвота, вагинальное кровотечение и высокое кровяное давление. Узнайте о наиболее распространенных симптомах, возможных причинах и способах лечения.

Лечение болезни Меньера состоит из приема лекарств, уменьшающих головокружение, физиотерапии, а в более тяжелых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство. Ознакомьтесь со всеми формами лечения и принципами их действия

Семейная бессонница со смертельным исходом - чрезвычайно редкое генетическое заболевание, поражающее мозг и способное вызвать хроническую бессонницу. Лучше понять это расстройство и какие симптомы оно может вызывать.

Дерматомиозит - редкое заболевание, вызывающее появление красных пятен на коже и боли в мышцах. Увидеть другие симптомы, понять, как ставится диагноз и каким должно быть лечение

Синдром Берардинелли-Сейпе характеризуется отсутствием в организме жировой ткани, которая начинает накапливаться в печени или мышцах.

Синдром Пфайффера - это редкое заболевание, которое возникает, когда кости, образующие голову, соединяются раньше, чем ожидалось, что приводит к деформации головы ребенка в дополнение к сращению между пальцами рук и ног. Узнайте больше об этом синдроме и о том, как

Рабдомиолиз - серьезный синдром, который вызывает разрушение мышечных волокон и может возникнуть после удара по мышце тела. Знайте, как распознать симптомы рабдомиолиза и как проводится лечение

Синдром Веста - редкое заболевание, характеризующееся частыми эпилептическими припадками, чаще встречается у мальчиков. Узнайте о других распространенных симптомах и характеристиках, причинах и способах лечения.

Карликовость - это состояние, которое возникает в результате гормональных и генетических изменений и, как следствие, приводит к изменению роста, так что человек имеет максимальный рост ниже среднего для населения того же возраста и пола. Понять, что

Знайте, как определить симптомы болезни Бехчета, редкой проблемы, вызывающей воспаление кровеносных сосудов по всему телу.

Гигантизм, также известный как акромегалия у взрослых, возникает при чрезмерном производстве гормона роста. Смотрите знаки

Синдром Картагенера - это генетическое заболевание, характеризующееся изменениями структурной организации ресничек, выстилающих дыхательные пути. Посмотрите, каковы симптомы этого синдрома и как его лечить.