Синдром Арнольда-Киари - это редкая генетическая аномалия, при которой центральная нервная система нарушена и может привести к нарушению равновесия, потере координации движений и проблемам со зрением.
Этот порок развития чаще встречается у женщин и обычно возникает во время развития плода, при котором по неизвестной причине мозжечок, который является частью мозга, отвечающей за баланс, развивается ненадлежащим образом. По развитию мозжечка синдром Арнольда-Киари можно разделить на четыре типа:
- Киари I: это наиболее частый и наиболее наблюдаемый тип у детей; он возникает, когда мозжечок распространяется до отверстия в основании черепа, называемого большим затылочным отверстием, где он обычно должен проходить только через спинной мозг;
- Киари II: это случается, когда ствол мозга, помимо мозжечка, простирается до большого затылочного отверстия. Этот тип пороков развития чаще встречается у детей с расщелиной позвоночника, что соответствует нарушению развития спинного мозга и структур, которые его защищают. Узнайте о расщеплении позвоночника;
- Киари III: Это происходит, когда мозжечок и ствол головного мозга, помимо того, что простираются в большое затылочное отверстие, достигают спинного мозга, причем этот порок развития является наиболее серьезным, хотя и встречается редко;
- Киари IV: Этот тип также редок и несовместим с жизнью и возникает, когда нет развития или когда мозжечок не развивается полностью.
Диагноз ставится на основании визуальных исследований, таких как магнитно-резонансная томография или компьютерная томография, и неврологических обследований, при которых врач выполняет тесты для оценки двигательных и сенсорных способностей человека, а также баланса.
Основные симптомы
Некоторые дети, рожденные с этим пороком развития, могут не проявлять симптомов или проявлять себя в подростковом или взрослом возрасте, что чаще встречается в возрасте от 30 лет. Симптомы различаются в зависимости от степени поражения нервной системы и могут быть:
- Шейная боль;
- Мышечная слабость;
- Нарушение баланса;
- Изменение координации;
- Потеря чувствительности и онемение;
- Визуальная переделка;
- Головокружение;
- Учащение пульса.
Этот порок развития чаще возникает во время развития плода, но, реже, во взрослой жизни из-за ситуаций, которые могут уменьшить количество спинномозговой жидкости, таких как инфекции, удары по голове или воздействие токсичных веществ. .
Невролог ставит диагноз на основании симптомов, о которых сообщает человек, неврологического обследования, которое позволяет оценить рефлексы, равновесие и координацию, а также провести анализ компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии.
Как проводится лечение
Лечение проводится в зависимости от симптомов и их степени тяжести и направлено на облегчение симптомов и предотвращение прогрессирования заболевания. Если симптомы отсутствуют, лечение обычно не требуется. Однако в некоторых случаях невролог может порекомендовать принимать лекарства для снятия боли, например, ибупрофен.
Когда симптомы проявляются и становятся более серьезными, влияющими на качество жизни человека, невролог может порекомендовать хирургическую процедуру, которая проводится под общим наркозом, чтобы декомпрессировать спинной мозг и обеспечить циркуляцию жидкости спинномозговой жидкости. Кроме того, невролог может порекомендовать физиотерапию или трудотерапию для улучшения координации движений, речи и координации.
Была ли эта информация полезна?
да нет
Ваше мнение важно! Напишите здесь, как мы можем улучшить наш текст:
Любые вопросы? Щелкните здесь, чтобы получить ответ.
Электронная почта, на которую вы хотите получить ответ:
Проверьте письмо с подтверждением, которое мы вам отправили.
Твое имя:
Причина посещения:
--- Выберите причину --- БолезньЖивите лучше Помогите другому человекуПолучите знания
Вы медицинский работник?
НетВрачФармацевтикаМедсестраНетологиБиомедицинские препаратыФизиотерапевтКосметологДругое
