редкие заболевания

Синдром Парри-Ромберга, или только синдром Ромберга, является редким заболеванием, характеризующимся атрофией кожи, мышц, жира, костной ткани и лицевых нервов, вызывая эстетическую деформацию. Как правило, это заболевание распространяется только на одну сторону лица, но может распространяться на остальную часть тела. У этой болезни нет лекарств , но п

Argriria - редкое заболевание, которое заставляет человека приобретать синюю или сероватую кожу из-за накопления в организме солей серебра. В дополнение к коже конъюнктива глаз и внутренних органов также голубоватая. Симптомы Аргририи Основным симптомом аргирии является синеватое окрашивание кожи и слизистых оболочек на постоянной основе. Это изменение цвета кожи может привести человека

Амилоидоз может вызывать несколько различных признаков и симптомов, и поэтому ваше лечение должно быть направлено врачом в зависимости от типа болезни, которую имеет человек. О типах и симптомах этого заболевания см. Как идентифицировать амилоидоз. Врач может указать использование лекарств, лучевую терапию, использовани

Симптомы, вызванные амилоидозом, различаются в зависимости от места заболевания, которое может вызывать учащенное сердцебиение, затрудненное дыхание и утолщение языка, в зависимости от типа заболевания, которое имеет человек. Амилоидоз - редкое заболевание, в котором происходят небольшие отложения амилоидных белков, которые представляют собой жесткие волокна в разных органах и тканях организма, препятствующие их

Для лечения немалинной миопатии следует руководствоваться педиатром, в случае младенца и ребенка, или ортопедом, в случае взрослого, заключающимся в том, чтобы не вылечить болезнь, а для облегчения и лечения симптомов, улучшения качества жизни. Обычно лечение начинается с сеансов физиотерапии, чтобы помочь укрепить мышцы, ослабленные путем выполнения определенных упражнений, адаптированных физиотерапевтом. Кроме того, и в зависимости от симпто

Лечение сакрального agenesis, которое является мальформацией, которая вызывает замедленное развитие нервов в конечной части спинного мозга, обычно начинается в детском возрасте и варьируется в зависимости от симптомов и пороков развития, представленных ребенком. Как правило, сакральное agenesis может быть идентифицировано вскоре после рождения, когда у ребенка есть нога или отсутствие ануса, например, но в других случаях это может занять несколько месяцев или лет, пока не по

Лечение синдрома Мэллори-Вайса, которое является проблемой, вызывающей кровотечение из пищевода после постоянной рвоты, должно направляться гастроэнтерологом и обычно начинается при поступлении в больницу, чтобы остановить кровотечение и стабилизировать общее состояние пациента, Во время госпитализации может потребоваться получить сыворотку непосредственно в вену или сделать переливание крови, чтобы компенсировать потерю крови и предотвратить попадание пациента в шок. Таким образом, после стабилизации общего состояния врач просит провести эндоскопию, чтобы увидеть, продолжает ли кровоточить пов

Лечение остеопетроза, которое является врожденным заболеванием, которое вызывает развитие очень плотных и хрупких костей, должно руководствоваться командой нескольких медицинских работников, таких как педиатр, ортопед, гематолог, эндокринолог и физиотерапевт. пример. Как правило, лечение остеопетроза варьируется в зависимости от типа заболевания, а в случае детей со злокачественным остеопетрозом наиболее эффективное лечение - трансплантация костного мозга. Узнайте больше на: Тр

Лечение синдрома Золлингера-Эллисона обычно начинается с ежедневного приема лекарств для уменьшения количества кислоты в желудке, такого как омепразол, эзомепразол или пантопразол, поскольку опухоли поджелудочной железы, называемые гастриномами, стимулируют выработку кислоты, например, увеличивая шансы на наличие язвы желудка. Кроме того, гастроэнтеролог может также рекомендовать операцию по удалению некоторых опухолей, хотя этот тип операции обычно указывается только при наличии только одной опухоли. В других случаях лечение может включать: Используйте тепло в виде радиочастоты для уничтожения

Лечение синдрома Беквит-Видеманна, которое является редким врожденным заболеванием, которое вызывает чрезмерный рост некоторых частей тела или органов, варьируется в зависимости от изменений, вызванных заболеванием, и поэтому лечение обычно проводится под руководством персонала различных медицинских работников, которые могут включать в себя, например, педиатр, кардиолог, дантист и несколько хирургов. Таким образом, в зависимости от симптомов и пороков развития, вызванных синдромом Беквит-Видеманна, основными видами лечения являются: Снижение уровня сахара в крови: инъекции сыворотки с глюкозой

Лечение синдрома короткой кишки основано на адаптации пищевых добавок, чтобы компенсировать уменьшенное поглощение витаминов и минералов, которое вызывает недостающая часть кишечника, так что пациент не истощается или обезвоживается. Полное восстановление для кишечника для правильного поглощения питательных веществ снова и потеря веса для контроля может занять до 3 лет. Однако тяжесть этого синдрома зависит от того, какая часть ки

Лечение синдрома Фурнье следует начинать как можно скорее после постановки диагноза заболевания и обычно делается урологом, в случае мужчины или гинеколога, в случае женщины. Синдром Фурнье - редкое заболевание, вызванное бактериальной инфекцией, которая вызывает гибель тканей интимы. Лечение синдрома Фурнье начинается

Синдром Фурнье - редкое заболевание, вызванное бактериальной инфекцией, которая поражает область половых органов и вызывает гибель клеток, что приводит к появлению гангренеподобных симптомов, таких как: Кожа внутренней красной области, которая позже эволюционирует, чтобы затемнить; Интенсивная и постоянная боль; Фетидный запах и отек области; Лихорадка выше 38ºC; Чрезмерная усталость. Синдром Фурнье обычно чаще встречается у мужчин, чем у женщин, а дети и пожилые люди чаще всего страдают из-за ослабления иммунной системы. Синдром Фурнье имеет лекарство и не заразителен, но его лечение следует н

Синдром Кароли - редкое наследственное заболевание, поражающее печень, которое было названо в честь французского врача Жака Кароли, который обнаружил его в 1958 году. Это заболевание, характеризующееся расширением каналов, которые переносят желчь, вызывая боль из-за воспаления эти же каналы. Он може

Люди, у которых есть синдром упругого человека, могут сильно растянуть свою кожу, а также согнуть их суставы сверх их нормальной способности, и они могут извиваться с чрезвычайной легкостью. Однако у этих людей намного легче развиваться проблемы со здоровьем, такие как сколиоз, дисковые грыжи и вывихи, что указывает на то, что наличие этого забо

Ожирение, которое начинается даже в детстве, может быть вызвано редким генетическим заболеванием, которое называется дефицитом лептина, гормоном, который регулирует чувство голода и сытости. С отсутствием этого гормона, даже если человек много ест, эта информация не доходит до мозга, и она всегда остается голодной и поэтому всегда есть что-то, что в

Болезнь дерева человека - эпидермодисплазия verruciformis, болезнь, вызванная типом вируса ВПЧ, которая заставляет человека иметь многочисленные бородавки, разбросанные по всему телу, которые настолько велики и деформированы, что они делают их руки и ноги похожими на журналы деревьев. Верхуковидная эпидермодисплазия редка, но она сильно влияет на кожу. Это заболевание вызвано наличием вируса ВПЧ, а также изменениями иммунной системы, которые позволяют этим вирусам свободно циркулировать по всему телу, что п

Синдром сундука живота, также известный как синдром сухости сундука, является редким и серьезным заболеванием, при котором ребенок рождается с дефицитом или даже отсутствием мышц в стенке живота, оставляя себя как кишечник и мочевой пузырь, покрытый только кожей, У этой болезни есть лекарство при ранней диагностике, и ребенок может вести нормальную жизнь. Синдром сундука живота чаще встречается у мужчин-младенцев, и в этих случаях также может препятствовать снижению или развитию яичек, которые можно обойти гормональной терапией и хирургией, поскольку это позволит яичкам занимать их правильное м

Синдром Вердинга-Гофмана является дегенеративным заболеванием, которое не имеет лечения, поэтому его лечение проводится для облегчения симптомов и помогает пациенту преодолеть ограничения, создаваемые синдромом, которые связаны с отсутствием силы в мышцы всего тела. Таким образом, лечение может варьироваться в зависимости от возраста пациента, пораженных мышц и тяжести симптомов: Трудность жевания или глотания В этих случаях обычно необходимо разместить назогастральную трубку в желудке или

Болезнь Фокса-Фордыса - воспалительное заболевание, которое возникает в результате обструкции потовых желез, что приводит к появлению небольших желтых шаров в области подмышек или паха. Причинами заболевания Fox-Fordyce могут быть эмоциональные факторы, гормональные изменения, повышенное производство или химические изменения в поту, которы