редкие заболевания

Синдром активации тучных клеток является редким заболеванием, которое поражает иммунную систему, что приводит к появлению симптомов аллергии, которые влияют на более чем одну систему органов, особенно на кожу и желудочно-кишечные, сердечно-сосудистые и дыхательные системы. Таким образом, у человека могут быть симптомы аллергии на коже, такие как покраснение и зуд, а также тошнота и рвота, например. Эти симптомы возникают из-за того, что клетки, ответственные за регулирование аллергии, тучные клетки,

Синдром лишения свободы или синдром закрытого синдрома - редкое неврологическое заболевание, при котором происходит паралич всех мышц тела, за исключением мышц, контролирующих движение глаз или век. При этом заболевании пациент «заперт» в своем теле, не в состоянии двигаться или общаться, но остается в сознании, воспринимая все, что происходит вокруг него, и его

Синдром Пфайффера - редкое заболевание, которое возникает, когда кости, образующие голову, объединяются раньше, чем ожидалось, в первые недели беременности, что приводит к развитию деформаций в голове и лице. Кроме того, другой характерной особенностью этого синдрома является соединение между маленькими пальцами рук и ног ребенка. Его причины генетические, и нет ничего, что ма

В детстве крапивница васкулит, у ребенка есть круглые или красные или фиолетовые пятна на коже, которые появляются внезапно, но обычно ребенок, кажется, хорошо, не будучи больным. Это заболевание имеет только 1 эпизод в жизни. Он также называется острым геморрагическим отеком и является редким заболеванием, которое в основн

Болезнь Хафф - редкое заболевание, которое вызывает сильную боль в мышцах, которая возникает внезапно, в дополнение к черной мочи через 24 часа после потребления зараженной пресноводной рыбы. Считается, что рыба должна быть заражена каким-то биологическим токсином, но с момента возникновения этой болезни в 1920-х годах, по сей день этот токсин ещ

Болезнь Борнхольма, также известная как плевродиния, является редкой инфекцией мышц ребер, которая вызывает такие симптомы, как сильная боль в груди, лихорадка и общая мышечная боль. Обычно вирус, который вызывает эту инфекцию, и который известен как вирус Коксаки В, передается пищевыми продуктами или предметами, зараженными фекали

Единственная головная боль на одной стороне лица, которая очень сильная, латентная и появляется во сне, является главной характеристикой головной боли в салонах, редкой болезни, гораздо более сильной и недееспособной, чем мигрень, которая известна как худшая боль, которую мы можем ощущать, будучи сильнее, чем почечная, панкреатическая или болезненная родов. Боль затрагивает только одну сторону лица, она может пульсировать, и человек не может стоять на месте, вынуждая ходить из стороны в сторону во время кризиса. Другими особенностями являются покраснение и разрывание глаза на одной стороне боли

Спящий синдром красоты научно называют синдромом Клейн-Левина. Это редкое заболевание, которое проявляется первоначально в подростковом возрасте или в раннем взрослом возрасте. В нем человек страдает периодами, в которые он проходит спальные дни, которые могут варьироваться от 1 до 3 дней, просыпаясь раздраженно, взволнованно

Нейролептический злокачественный синдром является серьезной реакцией на использование нейролептических препаратов, таких как галоперидол или хлорпромазин. Несмотря на то, что этот синдром редко встречается, этот синдром может быть опасным для жизни, если лечение не началось быстро, и поэтому необходимо быть внимательным к возможным симптомам после использования нейролептиков. Таким образом, когда признаки, такие как лихорадка выше 39 ° C, возникают трудности при перемещении конечностей или чрезмерное возбуждение после использования этого типа лекарств, рекомендуется быстро отправиться в больниц

Синдром Саванта или Синдром Синдром, потому что Свант по-французски означает мудрый, это редкое психическое расстройство, когда у человека серьезный интеллектуальный дефицит. В этом синдроме у человека возникают серьезные трудности в общении, понимании того, что передается, и установлении межличностных отношений. Однако

Просопания - это заболевание, которое предотвращает распознавание черт лица, которое также можно назвать «слепотой к особенностям». Этот беспорядок, который влияет на зрительную когнитивную систему, приводит к невозможности помнить лица друзей, членов семьи или знакомых. Таким образом, функции лица не предоставляют никакой информации для этих людей, поскольку нет возможности связывать лица с каждым человеком. Поэтому необходимо прибегнуть к другим характеристикам для идентификации друзей и семьи

Тетралогия Фаллота - редкое генетическое заболевание, которое возникает из-за четырех изменений в сердце, которые изменяют его функционирование и уменьшают количество крови с кислородом, который накачивается. Таким образом, у детей с этим сердечным аномальным синдромом обычно возникает синеватая окраска кожи по причине недостатка кислорода в тканях. Хотя нет лекарств, тетралогия Fal

При синдроме жесткого человека индивидуум проявляет сильную жесткость, которая может проявляться, например, во всем теле или только в ногах. Когда они затронуты, человек может ходить, как солдат, потому что он не может очень хорошо перемещать мышцы и суставы. Это аутоиммунное заболевание, которое обычно проявляется в возрасте от 40 до 50 лет и также известно как синдром Моерша-Вольтмана или на английском языке, синдром Stiff-man. Только около 5% случаев происходят в д

Синдром Aase, также известный как Синдром Aase-Smith, является редким заболеванием, которое вызывает проблемы, такие как постоянная анемия и пороки развития в суставах и костях различных частей тела. Некоторые из наиболее распространенных пороков развития включают: Суставы, пальцы или пальцы ног, небольшие или отсутствующие; Расщепление неба; Деформи

Врожденная миастения - это заболевание, которое связано с нервно-мышечным соединением и, следовательно, вызывает прогрессирующую мышечную слабость, часто приводя человека к необходимости ходить в инвалидной коляске. Эта болезнь может быть обнаружена в подростковом возрасте или в зрелом возрасте и в зависимости от типа генетических изменений, которые человек имеет, может быть излечен при использо

Синдром Холт-Орам - это редкое генетическое заболевание, которое вызывает деформации в верхних конечностях, такие как проблемы рук и плеч и сердца, такие как аритмии или небольшие пороки развития. Это заболевание, которое часто можно диагностировать только после рождения ребенка, и хотя лечения нет, существуют процедуры и операции, направленные на улучшени

Гипофосфатазия - редкое генетическое заболевание, которое особенно поражает детей, что вызывает деформации и переломы в некоторых регионах тела и преждевременную потерю молочных зубов. Это заболевание передается детям в виде генетического наследства и не имеет лекарств, являющихся результатом изменений в гене, связанных с кальцификацией ко

Весенняя беременность, также называемая молярной беременностью или гитадиформным молом, является редким осложнением беременности, которое приводит к спонтанному аборту и может быть классифицировано как полное или частичное. При полной беременности плод получает только клетки отца, дублированные, а в частичном плод получает дубликаты клеток от отца плюс клетки от матери. Эти изменения образуют клубок клеток, сходн

Болезнь Мачадо-Джозефа является редким генетическим заболеванием, которое вызывает непрерывное дегенеративное состояние нервной системы, вызывая потерю мышечного контроля и координации, особенно в руках и ногах. Обычно это заболевание возникает после 30 лет, постепенно нарастает, воздействуя прежде всего на мышцы ног и рук и прогрессируя с течением времени на мышцы, ответственные за речь, г

Синдром Hugles-stovin - очень редкое и серьезное заболевание, которое вызывает множественные аневризмы в легочной артерии и несколько случаев тромбоза глубоких вен в течение жизни. Со времени первого описания этого заболевания во всем мире к 2013 году было диагностировано менее 40 человек. Болезнь может возникать на тр